ポイント1

消化管内における
デリバリー機能

一般錠剤とB-ReC錠の体内動態を確認した。一般錠剤は90分以内に胃から十二指腸にかけて完全に崩壊したが、空腸崩壊型B-ReC錠では、摂取180分後の小腸上部（空腸）では崩壊せず240分後の小腸中部で崩壊した。

機能成分を消化管の目的部位に
デリバリーできる製剤であることが
証明された。

ポイント2

機能成分の放出制御

消化管上部で吸収されるグルコースをモデルとして、放出制御の性質を評価。ボランティアの11名にグルコース錠剤を摂取させ、血糖値挙動データを解析した。徐放性を強めるほどAUC（血中濃度曲線下面積）が小さくなり、Cmax（最高血中濃度）が低くなっていることから、消化管上部でのグルコースの吸収が抑制されたと考える。

放出制御機能は自在に
プロデュース可能

ポイント3

機能成分の生体利用率向上

ビタミンC（VC）を含んだB-ReC錠を用いて小腸内持続溶出によるVCの尿中排泄量を基に検証した。VCを含むB-ReC錠は、一般錠に比べてVCの尿中排泄量が少なくなり、摂取後24時間のVC総排泄量は一般錠の約2分の1に減少した。
本結果は、腸管内においてB-ReC錠のVC溶出が制限され、血中の急激なVC量の上昇が抑えられたことで尿中へ排泄が抑制されたと考える。

より多くのVCを体内に留め、 生体利用率向上 を示唆