備前化成について

備前化成について

備前化成は、自然の力を活かす技術で、世界中の人々の健康に役立つオンリーワンの製品をつくっています。

品質管理
厳しい検査基準と万全のチェック体制で、
高品質な「安心・安全」をお届けしています。
基原材料、原料入庫から各製造工程、最終製品から出荷に至るまでの
すべての工程について、品質・安全性の厳重な管理を行っています。
品質保証・チェック項目
原料の規格、トレーサビリティ、アレルギー物質検査
食品衛生法に関わる確認事項
食品表示法に関わる確認事項
製品賞味期限の設定根拠(安定性試験等の実施)
検査項目
微生物検査
外観検査
有害金属検査
重量、硬度、水分、崩壊性等検査
農薬一斉分析
アレルギー物質検査
各種内容成分検査(各種ビタミン、ミネラル、CoQ10、リポ酸、イソフラボン etc.)
フードディフェンス
指静脈認証による入退室管理システムや監視カメラの導入など、フードディフェンスの強化にも取り組んでいます。  
異物混入防止対策
入室時の更衣やエアシャワー、粘着ローラーがけなど製造ラインへの異物混入防止対策を実施しています。また製造ラインには金属探知機を設置しています。
取得認証
「安心・安全」を第一に各種機関の認証を取得。
海外のお客様にも信頼の品質をお届けします。
取得認証
健康食品GMP
2005年11月9日付で、公益財団法人日本健康・栄養食品協会の健康補助食品GMP適合認定を取得しました。
ISO9001
2006年7月18日付で、英国規格協会・BSIの日本法人から、品質マネジメントシステムが有効に運用されていると認定されました。
FDA-HACCP
2007年12月28日付で、一般社団法人大日本水産会より認定を取得しました。
EU-HACCP 2011年3月1日付で、厚生労働省の対EU輸出水産食品取扱施設認定を取得しました。
健康食品安全性
自主点検認証
青森産ニンニクエキスパウダー、(安全性自主点検認証登録コード番号10A150001)など13品目の素材に認証を取得しています。
FDA原薬GMP 米国食品医薬品局(FDA)の原薬GMP査察(原薬中間体として)をクリアしています。
業許可
第2種医薬品製造販売業33A2X00012
医薬部外品製造販売業33D0X00008
化粧品製造販売業33C0X00020
医薬品製造業33AZ000069
医薬部外品製造業33DZ006016
化粧品製造業33CZ009024
食用油脂製造業(備前保)第089100号
添加物製造業(備前保)第090245号
関係団体
公益財団法人日本健康・栄養食品協会
岡山県薬業協会
大阪医薬品協会
CRNジャパン
EPA・DHA協議会
一般社団法人大日本水産会
岡山バイオアクティブ研究会
GOED(GLOBAL ORGANIZATION FOR EPA AND DHA OMEGA-3S)